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DVO Leitlinie Osteoporose 2014 Kurzfassung und Langfassung

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Folgende Faktoren wurden in den Algorithmus aufgenommen: Alter, Body-mass-index,

Rauchen, Hüftfraktur bei Vater oder Mutter, kardiovaskuläre Erkrankung, Alkoholaufnahme,

rheumatoide Arthritis, Diabetes Typ 1 oder 2, Asthma, COPD, Sturzanamnese, chronische

Leber- oder Nierenerkrankung, gastrointestinale Erkrankung mit Malabsorptionsrisiko,

chronische endokrine Erkrankungen (Hyperthyreose, Cushing-Syndrom,

Hyperparathyreoidismus), Therapie mit Corticoiden, Antidepressiva oder Antiepileptika,

postmenopausale Hormontherapie, menopausale Symptome, Ethnizität, Frakturanamnese,

Epilepsie, Demenz, M. Parkinson, Krebserkrankung, systemischer Lupus Erythematodes,

Pflegeheimbewohner.

(1) Hippisley-Cox, J, Coupland C. Predicting risk of osteoporotic fracture in men and women

in England and Wales: prospective derivation and validation of QfractureScores. BMJ. 2009;

339:b4229. Evidenzgrad 1b Oxford

(2) Hippisley-Cox J, Coupland C. Derivation and validation of updated QFracture algorithm

to predict risk of osteoporotic fracture in primary care in the United Kingdom: prospective

open cohort study. BMJ. 2012; May 22;344:e3427. doi: 10.1136/bmj.e3427. Evidenzgrad

1aOxford

(3) Cummins NM, Poku EK, Towler MR, O'Driscoll OM, Ralston SH. clinical risk factors

for osteoporosis in Ireland and the UK: a comparison of FRAX and QFractureScores. Calcif

Tissue Int. 2011; Aug;89(2):172-7. Epub 2011 Jun 7. Evidenzgrad 1b Oxford

7.3 DVO-Risikomodell 2006

Der DVO hat 2006 ein Frakturvorhersagemodell entwickelt, das Alter, Geschlecht, DXA-

Messung und klinische Risikofaktoren einbezieht und als primären Zielparameter die

Vorhersage von Wirbelkörperfakturen (klinisch und radiographisch) und Hüftfrakturen hat.

Zur Abschätzung des absoluten Risikos wurde auf Frakturdaten der Schweiz und der

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, an der auch deutsche Zentren beteiligt waren und, in wenigen Aspekten, der USA

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